大连化物所提出螯合剂介导双电层调控策略 实现直接海水电解制氢

2026-10-09 11:36:48
分享
AIME

问财摘要

1、邵志刚研究员团队联合澳大利亚科廷大学邵宗平教授团队在直接海水电解制氢阴极界面调控研究中取得新进展。团队通过向海水电解液引入螯合剂乙二胺四亚甲基膦酸钠(EDTMPS),同步解决了海水析氢动力学迟缓,以及阴极钙、镁氢氧化物沉积等关键难题,实现了安培级电流密度下长周期稳定的海水电解。 2、该工作阐明了电解液改性对电极—电解液界面水分子构型及双电层结构的调控机制,为发展高效、稳定的直接海水电解制氢技术提供了新思路。
免责声明 内容由AI生成
文章提及标的
燃料电池--
周期--
查看股票机会下载客户端

上证报中国证券网讯(记者韩远飞)10月8日,大连化物所发布消息,近日,该所燃料电池(885775)研究部燃料电池(885775)系统科学与工程研究中心(DNL0301组群)邵志刚研究员团队联合澳大利亚科廷大学邵宗平教授团队,在直接海水电解制氢阴极界面调控研究中取得新进展。

团队通过向海水电解液引入螯合剂乙二胺四亚甲基膦酸钠(EDTMPS),开展双电层工程化调控,同步解决了海水析氢动力学迟缓,以及阴极钙、镁氢氧化物沉积等关键难题,实现了安培级电流密度下长周期(883436)稳定的海水电解。

在本工作中,团队向海水电解体系中引入多功能螯合剂EDTMPS,提出了一种电解液介导的双电层调控策略。研究发现,吸附在铂电极表面的EDTMPS,一方面可通过螯合作用捕获海水中的镁离子、钙离子,抑制氢氧化物的成核与生长;另一方面能够破坏界面水分子的氢键网络,提升反应活性更高的低氢键配位水分子占比。与此同时,EDTMPS可增大双电层厚度、削弱界面电场强度,驱动界面水分子由传统的H-down构型向利于吸附的O-down构型翻转,降低水分子重组与解离能垒。

此外,EDTMPS中大量的磷—氧基团可与Pt活性位点形成双功能协同效应,进一步加速水的解离过程,提升了析氢活性。基于该策略组装的海水电解池,在2.41V下即可实现1A cm⁻²的工业级电流密度,并可在安培级动态电流密度条件下稳定运行2500小时。该工作阐明了电解液改性对电极—电解液界面水分子构型及双电层结构的调控机制,为发展高效、稳定的直接海水电解制氢技术提供了新思路。

免责声明:风险提示:本文内容仅供参考,不代表同花顺观点。同花顺各类信息服务基于人工智能算法,如有出入请以证监会指定上市公司信息披露平台为准。如有投资者据此操作,风险自担,同花顺对此不承担任何责任。
homeBack返回首页
不良信息举报与个人信息保护咨询专线:10100571违法和不良信息涉企侵权举报涉算法推荐举报专区涉青少年不良信息举报专区

浙江同花顺互联信息技术有限公司版权所有

网站备案号:浙ICP备18032105号
证券投资咨询服务提供:浙江同花顺云软件有限公司 (中国证监会核发证书编号:ZX0050)
AIME