证券日报网讯 10月12日,万东医疗(600055)发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械(881144)注册证》,产品名称为医用血管造影X射线机,型号、规格为Genesis X7、Genesis X7 fusion(BMEA)、Genesis X7 Lightening,批准日期为二〇二六年十月九日,有效期至二〇三一年十月八日。
证券日报网讯 10月12日,万东医疗(600055)发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械(881144)注册证》,产品名称为医用血管造影X射线机,型号、规格为Genesis X7、Genesis X7 fusion(BMEA)、Genesis X7 Lightening,批准日期为二〇二六年十月九日,有效期至二〇三一年十月八日。