ST人福：舒更葡糖钠注射液获英国MHRA上市许可

10月13日，ST人福（600079）(600079.SH)公告称，公司控股子公司宜昌人福收到英国药品和健康产品监管局(MHRA)核准签发的舒更葡糖钠注射液上市许可批准信，规格为100mg/mL(装量2mL和5mL)，获批适应症为成人拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞、出生至17岁儿科患者常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞，许可有效期5年。该项目累计研发投入约1300万元，产品获批后可在英国销售，将对公司国际业务拓展带来积极影响，实际销售情况受多重因素影响存在不确定性。