一品红创新药氘泊替诺雷亮相第140届广交会

2026-10-18 16:31:49
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问财摘要

1、第140届中国进出口商品交易会以“先进制造”为主题在广州举办,展览总面积达52万平方米,参展企业超1.2万家。 2、贸易服务展区首次设立国际医疗服务专区,一品红药业携1类在研痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)亮相,AR882是目前全球范围内唯一已完成Ⅲ期临床、可溶解痛风石的口服小分子在研药物。 3、AR882国内Ⅲ期临床试验取得顶线结果,有望填补全球口服小分子药物痛风石治疗领域空白。
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    本报讯(记者李雯珊)第140届中国进出口商品交易会(以下简称“广交会”)第一期于10月15日至19日在广州举办,以“先进制造(883433)”为主题,展览总面积达52万平方米,展位超2.5万个,参展企业超1.2万家,高新技术、专精特新(885929)、单项冠军等优质参展企业超1.1万家。

    作为本届广交会的重要创新,贸易服务展区首次设立国际医疗服务(881175)专区,由广州国际医疗旅游服务中心统筹组展,邀请19家医疗机构联合参展,集中展示广州一体化国际医疗旅游服务体系。在这一专区内,一品红(300723)药业集团股份有限公司(以下简称“一品红(300723)”)携1类在研痛风创新药(886015)氘泊替诺雷(AR882)亮相,向全球采购商展示中国创新药(886015)在慢病管理领域的突破。

    AR882作为一款高效选择性尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂,是目前全球范围内唯一已完成Ⅲ期临床、可溶解痛风石的口服小分子在研药物。2026年9月3日,一品红(300723)公告显示,AR882国内Ⅲ期临床试验取得顶线结果。顶线数据显示,治疗24周后,AR88275mg组血尿酸降至360μmol/L以下的达标率达到86%,显著优于非布司他40mg组;值得关注的是,AR882不仅强效降尿酸,更展现出溶解痛风石的潜力。全球Ⅱ期临床试验数据显示,用药12个月后,单药组43%的患者、联用组57%的患者实现了至少一个目标痛风石的完全消退,尿酸盐结晶负荷显著减少,为“痛风石可逆”提供了直观证据。

    目前,AR882已获美国食品药品监督管理局授予的快速通道资格,并被列入国家药监局大湾区审评中心重点产品,有望填补全球口服小分子药物痛风石治疗领域空白。一品红(300723)方面表示,将积极与药监部门沟通,争取早日完成申报上市,为广大高尿酸血症及痛风患者提供更多治疗选择。

    本届广交会国际医疗服务(881175)专区的设立,为中国医疗创新提供了面向全球的展示窗口,向境外采购商集中展示中国医疗科技产业的创新活力。AR882的亮相,为一品红(300723)对接全球医药市场打开了新的窗口,也为数百万痛风患者带来了新的治疗选择。

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