荣昌生物（HK9995）(09995)发布公告，公司目前生产经营一切正常，供应链稳定，产能保障充足，核心产品商业化稳步推进，整体经营质量持续提升。
业绩方面：2026年上半年，公司实现营业收入58.53亿元，同比增长433.11%;实现归属于上市公司股东的净利润46.62亿元，去年同期亏损4.50亿元，同比实现扭亏为盈;经营活动产生的现金流量净额为42.14亿元，去年同期为-2.46亿元，盈利质量与经营韧性持续增强。
核心产品进展：
(1)泰它西普(RC18，商品名：泰爱)：截至2026年6月，泰它西普已在中国获批系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、全身型重症肌无力、干燥综合征、免疫球蛋白A肾病五大适应症。其中，免疫球蛋白A肾病适应症于2026年6月获国家药监局(NMPA)附条件批准，系全球首个获批治疗IgA肾病的双靶点生物药;干燥综合征适应症于同期获批，系全球首个成功完成III期临床并达强阳性结果的治疗干燥综合征的双靶点创新药（886015）项目。2026年7月，注射用泰它西普成功纳入《国家基本药物目录(2026年版)》“免疫系统用药”。新版目录共纳入2款国产Ⅰ类生物创新药（886015），泰它西普是其中之一，进一步提升药物可及性，夯实自身免疫领域市场基础。
(2)维迪西妥单抗(RC48，商品名：爱地希)：2026年，维迪西妥单抗在适应症拓展方面取得重要新进展，3月，其用于治疗HER2低表达且存在肝转移的成人乳腺癌适应症获批上市;4月，其联合特瑞普利单抗用于HER2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌一线治疗的适应症获批上市，成为全球首个获批该适应症的HER2-ADC药物。
国际化与BD合作：2026年1月，公司与艾伯维（ABBV）就RC148签署独家授权许可协议，获得6.5亿美元首付款，并有资格获得最高49.5亿美元里程碑付款及两位数销售分成;截至目前，公司已有泰它西普、维迪西妥单抗、RC28、RC148四款核心药物完成全球授权，累计交易总额超126亿美元，国际化战略持续兑现。
未来，公司将继续聚焦自免、肿瘤等核心治疗领域，坚持以源头创新为驱动，稳步推进核心产品的临床研究与商业化进程，持续丰富产品管线布局;同时积极推动国际化战略，深化对外授权与全球合作，提升市场竞争力。公司亦将持续加强研发与生产能力建设，优化经营质量与运营效率，严格按照法律法规履行信息披露义务，努力为股东创造长期价值。
