基石药业-B（HK2616）(02616)发布公告，公司自研PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009取得重大临床验证里程碑，且已在2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上以两项快速口头报告形式公布最新临床数据。
依托来自多种实体瘤、合计超300例受试者的临床数据集，CS2009已同步完成三项关键临床验证：作用机制验证、安全性验证，以及在广谱瘤种中的临床概念验证。本次ESMO公布的NSCLC与mCRC的最新数据，以突出的单药与联合治疗疗效进一步夯实了上述验证——CS2009在免疫经治人群以及传统意义上的免疫“冷肿瘤”患者中，均展现出可观的抗肿瘤疗效。
这些结果构成了CS2009临床开发风险实质性下降的关键节点，也印证了其创新分子设计有望突破现有肿瘤免疫疗法局限。
