近日，2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙马德里举行。本届大会上，多家科创板创新药（886015）企集中展示最新临床研究成果，密集披露双抗ADC、免疫联合治疗、围手术期治疗等前沿领域关键数据，多项研究入选大会最新突破摘要、口头报告等展示环节。科创板创新药（886015）企业持续登陆国际顶级学术舞台，临床数据质量、管线创新水平稳步提升，持续提升中国肿瘤创新药（886015）的国际学术话语权。
据悉，本次亮相ESMO年会的科创板创新药（886015）企阵容强大，涵盖百济神州（688235）、百利天恒（688506）、君实生物（688180）、荣昌生物（688331）、迈威生物（688062）、微芯生物（688321）、百奥泰（688177）等头部企业，覆盖实体瘤治疗、靶向免疫、偶联药物等多个前沿赛道。不同于以往单一产品零星展示，本次科创板药企呈现出高密度、梯队化、体系化的出海展示特征，从单品突破转向平台化、全球化的整体成果输出，直观体现国内创新药（886015）研发能力的系统性升级。
百济神州（688235）在本届大会重点展示实体瘤管线研发成果，集中公布四项重点创新药（886015）项目的临床数据，涵盖双抗、ADC、小分子抑制剂等多种技术类型，进一步完善实体瘤治疗产品布局。同时，企业共有七项研究摘要披露核心产品替雷利珠单抗的临床价值，相关研究涉及肺癌、胃肠道肿瘤等高发癌种，其中一项研究入选最新突破快速口头报告。持续丰富的临床证据，进一步夯实了该产品在主流实体瘤治疗领域的应用基础，叠加公司多元化的在研管线，有望持续优化国内实体瘤临床治疗方案。
双抗ADC药物成为本次科创板创新药（886015）出海的核心亮点。百利天恒（688506）全球首款获批上市的双抗ADC药物伦康依隆妥单抗，本次共有四项研究登陆ESMO年会，两项三期临床研究入选最新突破摘要，覆盖非小细胞肺癌、乳腺癌、头颈鳞癌等多个适应症。临床数据显示，该药物联合用药治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者，客观缓解率达到100%；在头颈鳞癌一线治疗中，联合疗法也展现出良好疗效，具备成为全新一线治疗方案的潜力。此前，该药物已斩获国际ADC领域重磅奖项，是首个获得该荣誉的双抗ADC产品，印证了国产原创药物的全球竞争力。
君实生物（688180）则以“免疫基石+前沿管线”双线并进。已上市核心产品特瑞普利单抗(拓益 )，以及抗BTLA单抗tifcemalimab、选择性PI3K-α抑制剂JS105等重磅在研管线共计超35项研究亮相本届大会。其中，特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗可切除非小细胞肺癌的Ⅲ期NEOTORCH研究成功入选本届大会优选论文口头报告。该试验首创“3+1+13”全程围手术期治疗模式，此前已支撑特瑞普利单抗成为我国首个、全球第二个获批的肺癌围手术期免疫疗法；本届大会将公布Ⅱ–Ⅲ期全人群最终分析，进一步夯实其作为可切除肺癌标准治疗方案的循证根基。
除头部企业外，多家科创板药企同步公布重磅临床进展，创新成果多点开花。荣昌生物（688331）共有21项研究入选，维迪西妥单抗(爱地希 )在乳腺外佩吉特病、膀胱癌保器官、胃癌“ADC+双抗”联合、HER2低表达乳腺癌肝转移等场景中持续拓宽边界，呈现出从单药攻坚走向联合生态的系统化布局。迈威生物（688062）靶向Nectin-4的ADC创新药（886015）9MW2821以口头报告形式公布Topo I ADC经治三阴性乳腺癌数据，客观缓解率达30%、疾病控制率80%，并在尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌等多适应症同步开展多项临床试验。微芯生物（688321）西达本胺(爱谱沙 )联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤的全球关键性Ⅲ期临床数据入选LBA，并将在优选论文专场口头展示，全球Ⅲ期试验顶线结果显示，联合治疗组中位无进展生存期较纳武利尤单抗单药组取得统计学显著改善。百奥泰（688177）BAT8008联合BAT1308一线治疗晚期非小细胞肺癌的研究由壁报升级为快速口头报告，进一步丰富科创板在ADC赛道的多样性。
业内观察指出，科创板创新药（886015）企的国际化展示逻辑已发生转变，告别早期跟随式研发、单点式出海的模式。当前，国内企业依托自主搭建的双抗、ADC、小分子创新技术平台，持续产出全球首创成果，在前沿肿瘤治疗范式中实现自主定义、自主突破。本次ESMO年会的集中亮相，是中国创新药（886015）从仿制跟随迈向源头原创的重要缩影。科创板已成为国内肿瘤新药源头创新、技术迭代、全球化输出的核心阵地，持续为全球肿瘤诊疗体系贡献中国方案。
