证券日报网讯 10月27日,丽珠集团(000513)发布公告称,近日,公司的子公司珠海(883419)市丽珠单抗生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP03262),同意丽珠单抗申报的重组人源化抗FXI双特异性抗体注射液开展“预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症”适应症的临床试验。
证券日报网讯 10月27日,丽珠集团(000513)发布公告称,近日,公司的子公司珠海(883419)市丽珠单抗生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP03262),同意丽珠单抗申报的重组人源化抗FXI双特异性抗体注射液开展“预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症”适应症的临床试验。