海财经.证券导报记者曾丽园
又是注射用紫杉醇！双成药业（002693）(002693)连续两年靠这一药品销售实现大幅盈利。
10月28日晚间，双成药业（002693）披露三季度报告，今年前三季度，该公司实现营业收入1.92亿元，同比增长13.60%；归母净利润2244.80万元，同比增长989.57%；扣非净利润1557.63万元，同比增长365.53%。
但单看第三季度，以上三项业绩数据均同比下降。该公司第三季度营收为7471.92万元，同比下降11.87%；归母净利润882.02万元，同比下降44.68%；扣非净利润467.67万元，同比下降69.13%。
对于前三季度营业收入和净利润的大幅增长，双成药业（002693）称，主要是报告期内注射用紫杉醇(白蛋白结合型)产品销售利润增长所致。
翻看双成药业（002693）这两年的业绩，该公司2025年及2026年上半年归母净利润均实现同比扭亏为盈。业绩大幅向好的核心驱动力，就是注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在美国市场销售放量。
连续两年业绩增长仅靠“注射用紫杉醇”，有投资者质疑，是否过度依赖单一产品。针对这一问题，深交所也在对该公司2025年年报问询函中，要求公司进行说明。
据了解，2025年5月15日，双成药业（002693）的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)仿制药上市申请获得美国FDA批准，该公司成为除恒瑞医药（HK1276）之外，在美国第二家获批的中国仿制药企。2025年，该公司实现营业收入2.77亿元，其中注射用紫杉醇(白蛋白结合型)实现收入1.41亿元，占公司营业收入的比例为50.98%。
公司坦言，该产品成功实现销售放量，是公司当期实现扭亏为盈的核心驱动因素，客观上构成一定程度的集中度风险，但属于“阶段性、可控性”依赖。
双成药业（002693）表示，公司已积极推进注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在加拿大、墨西哥、澳大利亚、南美及东南亚等地注册申报，预计2026年年底或2027年年初将陆续获批上市，减少对美国市场的单一依赖。同时，公司产品精氨加压素注射液、注射用比伐芦定、依替巴肽注射液和注射用硼替佐米已于2025年在澳大利亚获批上市，注射用泮托拉唑钠于2026年4月又获美国上市批准，奥曲肽注射液也已在泰国、沙特注册申报，这些产品陆续上市后，也将继续扩大国外销售收入。
