本报讯(记者李亚男)10月29日晚间，江苏艾迪药业（688488）集团股份有限公司(以下简称“艾迪药业（688488）”)发布2026年三季报。前三季度，公司实现营业收入5.5亿元，实现归属于上市公司股东的净利润1981.13万元。经营活动产生的现金流量净额7766.41万元，同比增长182.53%。
艾迪药业（688488）主要业务涉及抗HIV(人类免疫缺陷病毒)药物和人源蛋白领域药物的研发、生产及销售。从收入结构看，前三季度，HIV领域药品业务实现营业收入2.78亿元，同比增长31.73%，占营业收入比重超过五成，成为公司业绩增长的主要引擎。
艾迪药业（688488）是国内抗HIV创新药（886015）企代表力量。今年前三季度，除医保目录内两款核心产品艾诺米替、艾诺韦林之外，迪可韦®(多替拉韦钠片)、迪鲁韦®(达芦那韦片)相继获批上市，进一步补齐公司HIV领域产品矩阵。目前，艾迪药业（688488）已形成覆盖初治、经治及耐药挽救全病程，“创新药（886015）+仿制药”协同的完备产品线。
从研发投入来看，前三季度，艾迪药业（688488）研发投入8619.88万元，占营业收入比例为15.67%。
充足的研发投入推动前沿管线持续突破。在抗HIV领域，整合酶抑制剂ACC017片Ⅲ期临床已完成全部入组，核心化合物专利获日本授权；复方制剂ADC118片完成生物等效性试验，并获准开展用于经治HIV感染者转换治疗的Ⅲ期临床；HIV预防领域，ACC085注射液作为国内首个自主研发、进入临床试验阶段的化学1类长效注射HIV衣壳抑制剂类暴露前预防(PrEP)药物，已启动Ⅰ期临床，其口服剂型ACC085片本月也已获批临床。
业内人士认为，艾滋病暴露前预防可显著降低高危人群感染风险，是全球HIV防控的关键生物医学策略之一。从治疗到预防的纵深布局，也意味着公司有望打开更大的市场空间。
在人源蛋白领域，依托并购南京南大药业有限责任公司带来的产业链资源整合优势，公司人源蛋白板块两款2.2类改良型新药相继取得临床试验批准通知书。截至目前，AD108注射液、注射用ADB116均已完成立项、伦理审查及临床试验登记，报告期内正式进入Ⅰ期临床试验阶段。其中AD108注射液拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损；注射用ADB116拟用于急性缺血性卒中患者的溶栓治疗。
上述业内人士表示，两款在研新药充分释放产业协同价值，进一步完善公司在脑卒中治疗领域的研发布局。
