证券之星消息，众生药业（002317）(002317)11月02日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：美国礼来（LLY）时替尔泊汰，同一个药品，根据用途，分别申请两个药物批文，一个用于减重，一个用于糖尿病。公司的RAY1225减重三期数据已经完成，顶线数据优于对照试验的替尔泊汰，公司是基于减重实验数据申请一个药品批文，还是结合糖尿病实验数据，不区分作用效果，直接统一一个药品批文？若分开申请，公司的减重实验已经出结果，什么时候申请？
众生药业（002317）董秘：您好！公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（REBUILDING-2）已获得顶线分析数据，初步结果表明，RAY1225注射液在中国成人肥胖/超重参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。另外，RAY1225注射液用于治疗2型糖尿病参与者的III期临床试验正在积极推进中。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。有关RAY1225注射液的进展情况请公司公告为准。谢谢！
投资者：公司的RAY1225三期试验数据已经出来了，海外BD有没有公司沟通中啊？
众生药业（002317）董秘：您好！公司始终重视药品的国外市场机会，持续看好药品海外市场广阔机遇与增长空间。公司立足自身产品优势与研发实力，坚持稳健布局、审慎推进的原则，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！
投资者：强烈建议公司回购股票
众生药业（002317）董秘：感谢您对公司的建议！在严格遵守证券法等相关规定的前提下，公司将继续以提高经营质量为基础，持续完善公司治理，适当时依法合规综合运用资本市场工具和运作方式，拓展业务规模，逐步提高经营业绩，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。
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