亚盛医药（HK6855）(06855)发布公告，公司多项临床和临床前研究进展入选第68届美国血液学会(American Society of Hematology，ASH)年会，涉及中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)、中国首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂利沙托克拉(商品名：利生妥®)、PRC2/EED抑制剂APG-5918和BTK降解剂APG-3288四个品种，全面展现了公司在血液肿瘤领域的深厚布局与全球创新实力。值得关注的是，APG-5918首次公布临床数据即获口头报告。
一年一度的ASH年会是全球血液学领域规模最大学术盛会之一，全面涵盖了血液疾病的病因研究和治疗研究。第68届ASH年会将于当地时间2026年12月12日至2026年12月15日在美国路易斯安那州新奥尔良市以线下结合线上的形式举行。
本次ASH年会上，APG-5918将以口头报告形式首次公布其用于治疗复发╱难治T细胞淋巴瘤(R/R TCL)的疗效与安全性临床数据。R/R TCL具有较强的疾病异质性，部分患者对现有化疗及靶向治疗耐药，临床治疗选择有限，存在显著未满足的医疗需求。作为一种新型EED抑制剂，APG-5918在早期临床研究中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可管理的安全性，有望为这类难治TCL患者提供新的表观遗传靶向治疗选择。
同时，亚盛医药（HK6855）将公布奥雷巴替尼、利沙托克拉的多项联合治疗研究数据。相关研究覆盖髓系及淋系血液肿瘤，成人与儿童人群，初治、复发难治全病程。在维奈克拉经治的复发难治急性髓系白血病(R/R AML)患者中，利沙托克拉联合奥雷巴替尼的三联疗法展现积极疗效。在急性淋巴细胞白血病(ALL)领域，奥雷巴替尼联合利沙托克拉的无化疗方案用于儿童R/R费城染色体阳性(Ph+)ALL，可实现深度缓解，且具备中枢神经系统穿透能力;针对新诊断(ND)儿童Ph+ALL，奥雷巴替尼的联合方案也表现出较高的疾病缓解率。此外，奥雷巴替尼无化疗联合方案在淋巴母细胞急变期慢性髓系白血病(CML-LBP)、Ph+B细胞前体急性淋巴细胞白血病(Ph+BCP-ALL)的更新数据，将进一步验证去化疗新策略在淋系难治血液肿瘤中的价值。
此外，公司还将披露利沙托克拉分别与奥雷巴替尼、APG-5918联用在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床前模型中的协同抗肿瘤效果等。
