把握行业赛道风口，福瑞医科（300049）(300049.SZ)拟增持海外子公司股权。
11月3日，福瑞医科（300049）公告称，拟联合实控人以3亿欧元现金收购控股子公司Echosens的少数股东权益。
本次交易落地后，公司将进一步提升对法国Echosens的持股比例，深度把握MASH(代谢功能障碍相关脂肪性肝炎)药物研发爆发带来的设备增量红利。
从经营基本面来看，福瑞医科（300049）业绩保持稳健增长态势。2026年前三季度，公司实现营收11.41亿元，同比增长3.67%；归母净利润1.34亿元，同比增长19.55%。公司利润增速显著跑赢营收增速，高毛利海外器械业务成为重要支撑。
与此同时，长江商报记者注意到，福瑞医科（300049）持续加码研发，2022年—2026年前三季度累计研发费用4.62亿元，2026年前三季度研发费用率达8.49%。公司不断夯实技术护城河，为本次跨境股权收购提供坚实基础。
拟拿下Echosens35.70%股权
根据福瑞医科（300049）披露的《关于签署股权收购意向书的提示性公告》，公司实际控制人王冠一与福瑞医科（300049）拟共同设立的投资主体SPV1、福瑞医科（300049）全资子公司Furui Medical Science Company Luxembourg S.à.R.L.以及控股子公司Echosens，拟通过现金方式收购Echosens少数股东Echosens BidCo S.à.R.L.(下称“Astorg”)及Echosens管理层股东共计35.70%股权，其中Astorg持股约33.48%，管理层股东合计持股约2.22%。
各方已于2026年11月1日签署《收购意向书》，初步拟定总对价为3亿欧元，全部以现金支付，以欧元计价和结算。按此对价推算，Echosens整体估值约8.4亿欧元。
据了解，标的公司Echosens系依据法国法律设立的股份有限公司，注册地址位于巴黎费鲁斯街6号，于2001年成立，主要从事肝脏弹性成像设备(FibroScan)的研发与销售。公告明确，Echosens系上市公司控股子公司，上市公司持有其50.07%股权。
按照意向书约定，交割完成后，相关卖方将从标的公司全部退出，现行股东协议随之终止，标的公司董事会也将同步改组。
福瑞医科（300049）表示，本次收购意在抢抓MASH赛道增长红利，进一步巩固公司在全球肝病无创诊断领域的竞争力与行业影响力。交易落地后，上市公司对Echosens的管控力度将得到提升，股权结构持续优化，有望带动长期盈利空间改善。
同时公告也提示风险，本次交易构成关联交易，预计不构成重大资产重组。若截至2026年12月31日，各方仍未能签署正式交易文件，这份意向书将自动终止。
高额研发积淀核心竞争力
公开资料显示，福瑞医科（300049）1998年在内蒙古创立，2010年登陆深交所创业板，是国内最早聚焦肝病全流程诊疗的高新技术企业。公司业务分为三大板块：肝病药品、无创诊断医疗器械（881144）、肝病健康管理服务，主要产品为复方鳖甲软肝片、FibroScan系列肝纤维化诊断仪器、血检分析工具FibroMeter系列及数据管理软件FibroView。
依托成熟的产品矩阵，公司经营基本面保持稳健。2026年前三季度，福瑞医科（300049）实现营收11.41亿元，同比增长3.67%；归母净利润1.34亿元，同比增长19.55%；扣非归母净利润1.30亿元，同比增长16.65%。
对于前三季度业绩增长，公司表示，报告期内，受MASH赛道研发与商业化进程加快及下游药企协同推广效应逐步显现等因素影响，公司境外医疗器械（881144）终端需求保持增长，药企临床试验业务订单持续交付，收入快速增长；同时，控股子公司Echosens毛利率提升、规模效应释放及成本费用管控，带动净利润增速高于营收增速。
拆分上半年经营结构来看，公司各业务板块贡献清晰。公司2026年上半年实现营收7.55亿元，其中设备及技术收入同比增长2.01%至5.21亿元，营收占比达69.02%，毛利率高达89.05%；药品收入1.89亿元，占总营收的比重为25.04%，毛利率为51.27%；医疗服务（881175）及其他收入4489.6万元，同比增长26.95%，毛利率为24.04%。
长江商报记者注意到，持续的研发投入，是福瑞医科（300049）能够长期抢占赛道先机、维持全球竞争力的根基。财报显示，2022年—2025年，公司研发费用分别为7081.55万元、8346.80万元、9948.63万元、1.11亿元，研发费用率分别为7.02%、7.23%、7.37%、6.96%；2026年前三季度，公司研发费用同比增长19.34%至9688.85万元，研发费用率为8.49%。近五年时间，公司研发费用累计达4.62亿元。
大额研发投入持续转化为硬核技术成果。2026年5月，公司定量剪切波超声肝脾脏测量仪拿到国内第三类医疗器械（881144）注册证，丰富国内产品线；FibroScan的VCTE检测指标获得FDA认可，为产品深度绑定全球药企研发管线打通关键通道。
