再鼎医药（HK9688）(09688)发布公告，2026年第三季度总收入为1.082亿美元，2025年同期为1.161亿美元。2026年第三季度产品收入净额为1.076亿美元，2025年同期为1.154亿美元。产品收入净额环比增长2%，主要得益于纽再乐(受益于市场覆盖率和渗透率的提升)和呫诺美林曲司氯铵(于2026年6月上市)，部分被肿瘤电场治疗因胶质母细胞瘤市场竞争格局变化导致收入下滑所抵销。
再鼎医药（HK9688）创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示：“随着我们持续推进将首批内部开发的创新药（886015）物带给全球患者，再鼎医药（HK9688）正迎来一个决定性的发展阶段。在ESMO大会上公布的zocilurtatug pelitecan(zoci)一线联合治疗的强劲数据，增强了我们对其有望成为小细胞肺癌首选基石ADC的信心。2027年将是关键之年，我们有望在美国递交zoci的首个生物制品（881142）上市许可申请(BLA)，并继续推进针对小细胞肺癌的一线注册性开发策略。除zoci之外，ZL-1503是我们第二个全球项目，将针对免疫领域最大机遇之一——特应性皮炎。再加上我们已经实现商业化盈利的中国业务预计将于2027年恢复增长，这些进展将助力再鼎医药（HK9688）为患者和股东创造更大价值。”
再鼎医药（HK9688）总裁、全球研发负责人Rafael G.Amado博士表示：“在一线小细胞肺癌中，zoci1.6mg/kg联合阿替利珠单抗的经确认缓解率达81.8%，6个月无进展生存率达81.9%，数据令人鼓舞，且耐受性良好。这一特征支持我们将一项不含化疗的标准治疗方案推进至全球3期研究，并为我们后续探索与T细胞衔接器联合用药奠定了坚实基础。我们在小细胞肺癌和神经内分泌癌领域的注册性项目正向关键数据读出推进，有望支持我们于2027年在美国递交首个BLA。在特应性皮炎领域，ZL-1503的设计可同时阻断两个致病驱动因素：导致炎症的IL-13和导致瘙痒的IL-31Rα，其半衰期特性有望支持更低的给药频率。我们将于11月在ACAAI年会上公布首次人体数据，并于2027年上半年公布初步患者数据。另外，我们预计2027年将有另外两个肿瘤和免疫项目进入临床阶段。”
