证券之星消息，我武生物（300357）(300357)11月06日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：面对国内过敏性疾病患病率是否是持续上升的行业趋势？公司中长期的战略目标是什么？将如何巩固并扩大在国内舌下脱敏领域的龙头地位？
我武生物（300357）董秘：投资者您好，公司始终聚焦主业，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域。2026年8月， 由公司提交的“猫毛膜剂”药物临床试验申请获得批准，本品与公司已上市的“猫毛皮屑变应原皮肤点刺液”协同，有望为猫毛皮屑过敏患者提供“诊断+治疗”的过敏性疾病诊疗解决方案。同时，本品与公司已上市的脱敏治疗产品“粉尘螨滴剂”、“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”形成互补，期望为更多过敏性疾病患者提供不同变应原的脱敏治疗产品，并进一步丰富公司脱敏治疗产品管线，确保公司在该领域的持续竞争优势。感谢您的关注。
投资者：近期 AI for Science 在新药研发领域的应用备受市场关注，请问公司在研发过程中是否有引入人工智能（885728）技术提升研发效率的相关布局或规划？
我武生物（300357）董秘：投资者您好，公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业，并逐步推动在干细胞药物、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。公司研发人员可以借助参考各类大语言模型检索相关药物研发信息和资料，公司药品在研管线的进展可以关注公司的定期报告与相关临时公告。感谢您的关注。
投资者：国内过敏性鼻炎、哮喘患者基数庞大，但脱敏治疗渗透率仍处于较低水平，请问公司如何看待这一市场的长期成长空间？未来提升渗透率的核心抓手是什么？
我武生物（300357）董秘：投资者您好，公司目前已上市销售的脱敏治疗产品为粉尘螨滴剂与黄花蒿花粉变应原舌下滴剂，基本上形成了“南螨北蒿”的产品布局。公司将继续聚焦主业，深耕过敏性疾病诊疗领域，持续深入地按计划开展合规学术推广、优化业务激励方案以充分调动人员积极性，以及加强营销中心内多部门协同工作等方式，提高公司整体运行效率。感谢您的关注。
投资者：细胞治疗被视为下一代创新药（886015）的重要方向，公司布局干细胞赛道的核心逻辑是什么？未来是否会拓展更多干细胞适应症，布局更广阔的再生医学市场？
我武生物（300357）董秘：投资者您好，一直以来，公司都将能够满足较多患者的健康刚需的创新药（886015）物作为产品研发策略。脓毒症和脓毒性休克患者的病死率及远期并发症发生率仍居高不下，尚需突破性治疗策略。公司结合国家对干细胞药物领域的政策鼓励，经过前期审慎调研，确定了目前的研发方向。关于后续其他干细胞药物研发管线的进展情况以公司公告为准（如有）。感谢您的关注。
投资者：公司在干细胞、创新药（886015）等新业务上采取稳健投入的策略，请问未来在新赛道的投入节奏上有怎样的规划？是否会考虑通过技术引进、合作研发等方式加速管线推进？同时当前市场对创新药（886015）、细胞治疗等赛道的关注度持续提升，而公司兼具稳健消费（883434）医疗属性与前沿创新管线，请问公司将如何加强与资本市场的沟通，让市场更充分地认识公司的长期价值？
我武生物（300357）董秘：投资者您好，公司始终聚焦主业，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域，并逐步推动在干细胞药物、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。公司会根据各个药物研发管线的进展，科学合理地推进研发工作，具体进展可以关注公司的定期报告与相关临时公告。感谢您的关注。
投资者：目前，国内外是否没有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。脓毒症和脓毒性休克患者的病死率及远期并发症发生率居高不下，尚需突破性治疗策略，公司人脐带间充质干细胞II型注射液药物临床试验获批对公司和社会贡献有何重大意义？
我武生物（300357）董秘：投资者您好，2026年10月，由公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请获得批准，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克，本品药物临床试验申请获得批准，是公司在干细胞药物领域重要的研发节点。感谢您的关注。
我武生物（300357）长期深耕过敏性疾病诊疗领域，依托自主研发能力，推出脱敏治疗产品："粉尘螨滴剂"与 "黄花蒿花粉变应原舌下滴剂"。(科普小课堂：季节性过敏性鼻炎是一种常见的过敏性疾病，俗称“花粉症”，主要由室外吸入性过敏原诱发。在我国北方地区，蒿属花粉是夏秋季引发该疾病的主要气传过敏原。过敏原特异性免疫治疗 (AIT)，即脱敏治疗，是世界卫生组织推荐的唯一可能影响过敏性疾病自然进程的“对因治疗”方法。)
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