中证报中证网讯(记者徐金忠)11月5日，再鼎医药（HK9688）公布了2026年第三季度财务业绩以及近期产品亮点和公司进展。同日，再鼎医药（HK9688）宣布，具有同类首创潜力的靶向DLL3ADC zocilurtatug pelitecan(zoci)全球1b/2期临床研究的最新数据将在2026北美神经内分泌肿瘤学会(NANETS)年会上公布。数据显示，zoci在既往经治的晚期肺外神经内分泌癌(epNECs)患者中展现出具有临床意义且持久的抗肿瘤缓解。
再鼎医药（HK9688）创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示：“随着我们持续推进将首批内部开发的创新药（886015）物带给全球患者，公司正迈向重要的发展阶段。此前公布的zoci一线联合治疗的强劲数据，增强了我们对其有望成为小细胞肺癌首选基石ADC的信心。2027年将是关键之年，我们有望在美国递交zoci的首个生物制品（881142）上市许可申请(BLA)，并继续推进针对小细胞肺癌的一线注册性开发策略。除zoci之外，ZL-1503是我们第二个全球项目，将针对免疫领域最大机遇之一——特应性皮炎。再加上我们已经实现商业化盈利的中国业务预计将于2027年恢复增长，这些进展将助力再鼎医药（HK9688）为患者和股东创造更大价值。”
具体来看，2026年第三季度，再鼎医药（HK9688）产品收入净额为1.076亿美元，环比增长2%，主要得益于纽再乐(受益于市场覆盖率和渗透率的提升)和呫诺美林曲司氯铵(于2026年6月上市)，中国商业化业务保持盈利。研发和SG&A(销售费用及一般管理费用)开支同比均基本持平，反映出公司在精简组织、优化资源配置及提升运营效率方面的持续努力，以推动下一阶段增长。
截至2026年9月30日，再鼎医药（HK9688）现金及现金等价物、流动受限制现金及短期投资总计为6.597亿美元。今年10月，公司完成非公开配售，所得款项总额约2.5亿美元，发行价格相对当时市场价格零折价。所得款项净额计划用于为管线资产的开发提供资金等用途，将支持zoci全速推进全球开发，同时保持审慎支出。
再鼎医药（HK9688）预计2027年将有多个具有变革性潜力的全球项目成为重要催化剂。随着评估zoci联合PD-L1抑制剂用于一线ES-SCLC的全球随机3期研究于2026年底前启动，zoci预计将有3项全球关键性研究同步开展，覆盖一线小细胞肺癌、二线及以上小细胞肺癌以及二线及以上肺外神经内分泌癌。2027年，zoci预计迎来两项潜在注册性数据读出。除zoci外，ZL-1503及多个早期全球项目也将在2027年迎来一系列数据读出或临床进展。商业化方面，随着关键产品的患者可及性不断提升，公司中国业务有望在2027年恢复增长。
