信诺维(688837)公告,公司近日收到国家药品监督管理局通知,批准公司自主研发的1类新药注射用亚胺西福(商品名:福诺凯)上市,剂型为注射剂,注册分类为化学药品1类,批准的适应症为医院(884301)获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎(HABP/VABP)。本次获批基于一项国际多中心、随机、双盲、对照的III期临床研究,结果显示该药在HABP/VABP患者14天全因死亡率方面非劣效于对照药,且具有良好的安全性和耐受性。
信诺维(688837)公告,公司近日收到国家药品监督管理局通知,批准公司自主研发的1类新药注射用亚胺西福(商品名:福诺凯)上市,剂型为注射剂,注册分类为化学药品1类,批准的适应症为医院(884301)获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎(HABP/VABP)。本次获批基于一项国际多中心、随机、双盲、对照的III期临床研究,结果显示该药在HABP/VABP患者14天全因死亡率方面非劣效于对照药,且具有良好的安全性和耐受性。