北京泰德制药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
2月8日,据CDE官网消息,北京泰德制药股份有限公司联合申请药品“TDI01混悬液”,获得临床试验默示许可,受理号CXHB2400254。
公示信息显示,药品“TDI01混悬液”适应症:本品用于治疗特发性肺纤维化、尘肺病、移植物抗宿主病、肝纤维化。
北京泰德制药股份有限公司,成立于1995年,位于北京市,是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本50000万人民币,实缴资本50000万人民币。
通过天眼查大数据分析,北京泰德制药股份有限公司共对外投资了12家企业,参与招投标项目5000次,知识产权方面有商标信息386条,专利信息208条,此外企业还拥有行政许可92个。
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