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生物制品
央企强国青年科学家张弛:AI解锁生物医药创新密码
05月21日 21:49
5月21日,首届“央企强国青年科学家”引领计划发布大会在京召开。会上,国药集团中国生物上海生物制品研究所张弛博士凭借人工智能驱动新药创制领域的重要贡献,成功入寻央企强国青年科学家 ...
荃信生物-B:QX001S(乌司奴单抗注射液)用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请获得批准
05月21日 20:47
荃信生物-B(02509)发布公告,近日,中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》及《药品补充申请批准通知书》,乌司奴单抗注射液(静脉输注)(商品名:赛捷宁)和乌司奴 ...
思路迪医药股份:恩维达 非小细胞肺癌新辅助╱辅助治疗III期临床研究提前完成入组
05月21日 20:44
思路迪医药股份(01244)发布公告,本公司与康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)共同开发的恩维达(通用名:恩沃利单抗注射液,研发代号:KN035)用于可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者新辅助╱辅 ...
中国生物制药:宗艾替尼“HER2酪氨酸激酶抑制剂”一线HER2突变非小细胞肺癌适应症获批上市
05月21日 20:39
中国生物制药(01177)发布公告,本集团与勃林格殷格翰在中国大陆联合推广的圣赫途(中文通用名:宗艾替尼片,英文通用名:zongertinib)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药适用于治 ...
甘李药业:公司在第四代胰岛素的核心研发与生产均由公司自主完成
05月21日 20:31
证券日报网讯5月21日,甘李药业在互动平台回答投资者提问时表示,公司在第四代胰岛素的核心研发与生产均由公司自主完成。 ...
格林生物创业板IPO5月28日上会
05月21日 20:14
北京商报讯(记者马换换李佳雪)5月21日晚间,深交所官网显示,格林生物科技股份有限公司(以下简称“格林生物”)创业板IPO将于5月28日上会迎考。据悉,格林生物自设立以来一直专注于香料产品 ...
上海莱士:公司目前产品已经覆盖了白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子类三大类
05月21日 20:10
证券日报网讯5月21日,上海莱士在互动平台回答投资者提问时表示,公司目前产品已经覆盖了白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子类三大类,共计12个产品品种。 ...
广东首个GMP干细胞药厂项目启动 赛莱拉推动细胞产业规模化生产
05月21日 19:47
中证报中证网讯(记者武卫红)5月20日,2026国际(广州)干细胞与精准医疗产业化大会在广州开幕,大会由中国医药质量管理协会学术指导、广东省干细胞与再生医学协会主办、广州赛莱拉干细胞科技 ...
格林生物创业板IPO定于5月28日上会
05月21日 19:36
每经AI快讯,5月21日,深圳证券交易所上市审核委员会定于2026年5月28日召开2026年第27次上市审核委员会审议会议,审议格林生物科技股份有限公司(首发)。每日经济新闻 ...
维亚生物5月21日斥资171.7万港元回购120万股
05月21日 18:31
维亚生物(01873)发布公告,于2026年5月21日,该公司斥资171.7万港元回购120万股。 ...
和黄医药联合信达生物宣布爱优特 和达伯舒 的联合疗法获中国国家药监局批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者
05月21日 18:18
和黄医药(00013)发布公告,和黄医药(中国)有限公司与信达生物制药集团今日联合宣布爱优特(ELUNATE,呋喹替尼/fruquintinib)和达伯舒(TYVYT, 信迪利单抗注射液/sintilimab injection)联合疗 ...
复宏汉霖:注射用HLX43用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成欧盟国家(西班牙)首例患者给药
05月21日 17:51
复宏汉霖(02696)公布,近日,一项注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)(HLX43)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的国际多中心2期临床研究已完成欧盟国家(西班牙)首例患者给药。该2期临床 ...
甘李药业:目前甘精、门冬、赖脯胰岛素均获得欧盟委员会上市许可
05月21日 17:31
证券日报网讯5月21日,甘李药业在互动平台回答投资者提问时表示,根据公司公告,目前甘精(公告号:2026-004)、门冬(公告号:2026-037)、赖脯胰岛素(公告号:2026-039)均获得欧盟委员会上市 ...
甘李药业:目前,公司已拥有磷酸西格列汀片、恩格列净片、利格列汀片等多款口服降糖药
05月21日 17:31
证券日报网讯5月21日,甘李药业在互动平台回答投资者提问时表示,在口服药物方面,公司围绕心血管、代谢疾病及免疫系统疾病进行布局,旨在与注射制剂形成协同,为患者提供更灵活、便捷的阶 ...
复宏汉霖:HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的 1期临床试验于澳大利亚获批开展
05月21日 17:25
复宏汉霖(02696)发布公告,近日,本公司自主研发的HLX3902注射液(STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体)(HLX3902)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗的1期临床试验已获得相关 ...
复宏汉霖自主研发的注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获批
05月21日 17:17
复宏汉霖(02696)公布,近日,公司自主研发的注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)(HLX48)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局(NMPA)批准。据悉,H ...
信达生物:达伯舒 联合爱优特 获中国国家药监局批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者
05月21日 16:59
信达生物(01801)公布,达伯舒(信迪利单抗注射液)和爱优特(呋喹替尼)的联合疗法的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR ...
伟力WLXGX-8888A血液净化设备全新上市
05月21日 16:56
北京伟力新世纪科技发展股份有限公司深耕血液净化领域二十余年,始终以技术创新为核心,致力于为临床提供更安全、更高效的医疗设备。为进一步满足临床多样化治疗需求,我们对经典款WLXGX-88 ...
信达生物反弹逾4% IBI3031完成临床登记 重磅布局TED精准治疗赛道
05月21日 14:59
信达生物(01801)反弹逾4%,截至发稿,涨3.02%,报81.8港元,成交额7.35亿港元。消息面上,5月20日,药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,信达生物正式登记一项I期临床研究,旨在评估IB ...
复宏汉霖在南京成立新生物技术公司,注册资本5000万
05月21日 14:05
天眼查App显示,近日,复星汉霖(南京)生物技术有限公司成立,法定代表人为余诚,注册资本5000万人民币,经营范围为技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,由复宏汉 ...
宜明昂科:完成IMM0306治疗SLE的II期实验首例患者给药
05月21日 14:02
近日,宜明昂科发布公告称,公司宣布IMM0306治疗系统性红斑狼疮(SLE)的II期随机及安慰剂对照试验已顺利完成首例患者给药。该试验预计将招募约90例患者,并按1:1:1的比例随机分配至三个治 ...
圣赫途 一线适应症在华获批
05月21日 13:09
每经AI快讯,据勃林格殷格翰官微5月21日消息,勃林格殷格翰与中国生物制药今日共同宣布,双方在中国大陆联合推广的圣赫途 (中文通用名:宗艾替尼片,英文通用名:zongertinib)获得中国国 ...
展会预告 I 2026中国(义乌)康养产业博览会 三禾生物与您相约
05月21日 11:13
浙江三禾生物股份有限公司将于2026年5月22日-2026年5月24日期间参加“2026中国(义乌)康养产业博览会”,展位号:E1-TE22。注册观展 ...
康方生物早盘涨超7% 卡度尼利单抗针对结肠癌适应症获批临床
05月21日 10:49
康方生物(09926)早盘涨超7%,截至发稿,涨5.04%,报120.8港元,成交额6.9亿港元。消息面上,据CDE官网显示,康方生物按注册分类2.2类申报的卡度尼利单抗注射液临床试验申请获默示许可。拟定 ...
聚力创新,源培生物璀璨亮相2026第二十五届中国生物制品大会
05月21日 10:07
源培生物亮相CBioPC 20262026年5月14日至16日,由中国疫苗行业协会等权威机构共同主办的第二十五届中国生物制品大会(CBioPC 2026)在南京圆满落幕。作为国内领先的细胞与微生物培养基研发 ...
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