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生物制品
【诚邀报名】聚焦T细胞衔接器非临床评价研究!CBIITA非临床安评专委会首次联合学术会议
04月02日 18:47
为深入贯彻国家生物医药产业高质量发展战略,紧密围绕支持新药研发的政策导向,进一步推动新药研发领域的合规创新与效能提升,CBIITA非临床安全性评价与研究专业委员会始终紧跟行业政策风向 ...
安科生物:公司战略合作的品种注射用隆培生长激素于2026年1月获批上市
04月02日 17:08
证券日报网4月2日讯,安科生物在接受调研者提问时表示,公司战略合作的品种注射用隆培生长激素(商品名:维臻高)于2026年1月获批上市,由于是进口产品,受相关进口流程的影响,预计2026年6月 ...
政策与业绩共振,创新药价值重估正当时
04月02日 16:35
近期,医药生物板块在沉寂许久后再度爆发,尤其是创新药与CRO(合同研究组织)方向表现抢眼,多只个股涨停。这并非单纯的情绪修复,而是在政策暖风频吹与基本面实质性反转的共振下,行业正迎 ...
俄研制的mRNA个性化癌症疫苗启动临床应用
04月02日 14:55
俄罗斯卫生部4月1日说,俄国产mRNA(信使核糖核酸)个性化癌症疫苗当天启动临床应用,医生为一名黑色素瘤患者注射了这款定制的mRNA疫苗。据俄卫生部在社交媒体上发布的消息,接受疫苗注射的这 ...
艾尔建医疗:召回含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶
04月02日 13:36
蓝鲸新闻4月2日讯,2026年4月1日,国家药监局官网发布通告,艾尔建医疗器械(上海)有限公司报告,因销往乌兹别克斯坦的某批次含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶(商品名:Juvéderm VOLB ...
国家药监局发布 “生物制品分段生产”操作指南
04月02日 12:14
人民财讯4月2日电,我国新修订的《药品管理法实施条例》即将于5月15日正式实施,国家药监局最新发布通知,进一步规范生物制品分段生产,明确生产许可、质量管控、审评审批等全流程要求,这 ...
国家药监局发布“生物制品分段生产”操作指南
04月02日 12:08
记者今天从国家药监局获悉,我国新修订的《药品管理法实施条例》即将于5月15日正式实施,国家药监局最新发布通知,进一步规范生物制品分段生产,明确生产许可、质量管控、审评审批等全流程 ...
国家药品监督管理局批准重度哮喘患者全新治疗方案
04月02日 10:22
近日,国家药品监督管理局正式批准特泽利尤单抗注射液两项适应症,用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的维持治疗,以及与鼻用糖皮质激素联合使用,治疗经系统性糖皮质激素和/或手术治疗无 ...
首届康方免疫论坛圆满召开,探索自身免疫疾病治疗新纪元
04月02日 09:52
近日,康方生物(9926.HK)主办的“创新引领,精准治疗”首届康方免疫论坛在业界广泛关注下圆满举行,全国权威专家学者齐聚一堂,聚焦自身免疫疾病治疗领域的最新进展、临床实践经验和领域 ...
英国扩大RSV防线!辉瑞(PFE.US)RSV疫苗覆盖范围从75岁扩至80岁以上
04月02日 09:44
美国医药巨头辉瑞公司(PFE.US)所推出的用于预防一种可能具有极度危险性的呼吸道感染疾病的疫苗产品,将通过英国国有的国民保健服务体系(NHS)向英格兰另外约300万人提供。据了解,英格兰地区 ...
港股开盘:恒生科技指数跌0.49%,恒生指数跌0.16%
04月02日 09:34
4月2日,港股开盘,恒生科技指数跌0.49%,恒生指数跌0.16%。个股方面,银诺医药-B涨10.42%,敏华控股涨4.36%,华住集团-S涨3.92%,澜起科技涨3.51%,轩竹生物-B涨3.44%;MINIMAX-W跌3.68%, ...
同标的规模最大的生物医药ETF天弘昨日获申购超1.3亿份,成交额超3.5亿元创上市以来新高
04月02日 09:21
昨日(4月1日),三大指数集体上涨,截至收盘,国证生物医药指数(399441.SZ)上涨5.14%,该指数成分股中,凯莱英涨停,百利天恒上涨超12%,荣昌生物上涨近12%,君实生物上涨超10%。相关ETF方 ...
北京协和医院权威专家谈过敏:和花粉的“较量”,我们正一点点占上风
04月02日 08:16
我是一名变态(过敏)反应科医生,同时也是一位花粉过敏患者。这种“双重身份”让我能够敏锐捕捉到花粉季的到来。每年第一阵让我打喷嚏的风,就是给我的信号——花粉季又来了。每年三月初开 ...
张江药谷国际创新大会先进疗法论坛暨2026上海干细胞产业大会将举办
04月02日 07:00
上证报中国证券网讯(记者陈梦娜)张江药谷国际创新大会先进疗法论坛暨2026上海干细胞产业大会将于4月16日至18日在上海举办。大会聚焦“政策引领.临床转化.惠及百姓”的核心主题,旨在构建“ ...
强生(JNJ.US)1类新药在华获批临床 拟开发治疗骨髓增殖性肿瘤
04月01日 21:13
3月31日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示,强生(JNJ.US)申报的1类新药JNJ-88549968注射液获批临床,拟开发治疗骨髓增殖性肿瘤。公开资料显示,这是强生在研的一款靶向CALRmut ...
艾迪药业:公司自主研发的新型整合酶抑制剂ACC017片已正式启动Ⅲ期临床试验
04月01日 19:38
证券日报网4月1日讯,艾迪药业在接受调研者提问时表示,公司自主研发的新型整合酶抑制剂ACC017片已正式启动Ⅲ期临床试验,为多中心、随机、双盲双模拟研究,以多替拉韦钠片为阳性对照,旨在 ...
国药集团重磅科技成果亮相中关村论坛 | 六价轮状病毒疫苗入选“中央企业原创技术策源地年度十大标志性成果”
04月01日 19:12
编者按3月27日,在国务院国资委主办的2026中关村论坛重要平行论坛“企业发现与发明论坛”在京举行。本次论坛以“加强原始创新 开启生物新章”为主题,聚焦生物科技和生物制造领域,邀请全球 ...
艾迪药业:公司向特定对象发行股票的相关事项正在结合市场环境及监管要求按程序推进中
04月01日 19:09
证券日报网讯4月1日,艾迪药业在互动平台回答投资者提问时表示,公司向特定对象发行股票的相关事项正在结合市场环境及监管要求按程序推进中,具体进展将严格按照法律法规履行信息披露义务。 ...
“20cm”首板艾迪药业:ACC017片已进入III期临床
04月01日 17:57
有投资者向艾迪药业(688488.SH)提问,请问,公司股票何时增发?未来业绩怎样?海外主要竞争对手有哪些?谢谢4月1日,公司回答表示,公司向特定对象发行股票的相关事项正在结合市场环境及 ...
中国抗体-B:SM17治疗特应性皮炎中国2期临床试验完成首例患者给药
04月01日 17:52
中国抗体-B(03681)发布公告,于2026年3月31日,SM17治疗特应性皮炎的2期临床试验已在中国成功完成首例患者给药。该2期研究是一项多中心随机双盲、安慰剂对照入组临床试验,旨在评估SM17皮下 ...
复宏汉霖:帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319的1期临床试验申请获国家药品监督管理局批准
04月01日 17:08
复宏汉霖(02696)发布公告,近日,公司自主研发的帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319(HLX319)的1期临床试验申请(INDs)获国家药品监督管理局(NMPA)批准。公司拟于近期条件具备 ...
生命科学领域的大国重器,燃起来了!
04月01日 16:48
“颠覆了我的想象!原来我在的实验室里也有大国重器”——抖音网友小**太阳“造福全人类,这些科技人员值得尊敬”——抖音网友用户524****53“原来我们国家很多的企业背后都在干着造福万民 ...
靖因药业递表港交所 拟于港交所主板上市
04月01日 15:22
中国上市公司网讯3月31日,港交所官网披露了Sirius Therapeutics(以下简称“靖因药业”)在港交所提交的上市申请,公司上市材料被正式受理,联席保荐人为高盛集团、海通国际和汇丰银行。公开 ...
拒绝概念性添加!原知因H3Guard血润清登顶2026降三高产品实测口碑榜
04月01日 15:01
在“三高”产品充斥市场却效果难辨的今天,消费者早已厌倦“概念性添加”——成分表里堆砌一堆听起来高大上的名词,实际剂量不足、机制不清、效果存疑。真正的健康干预,需要看得见的配方、 ...
欧康维视生物-B午后涨超16% OT-211治疗乾眼症III期临床试验完成首例患者入组
04月01日 14:29
欧康维视生物-B(01477)午后涨超16%,截至发稿,涨15.33%,报8.5港元,成交额2606.87万港元。消息面上,欧康维视生物发布公告称,OT-211(AR-15512)在中国开展的III期临床试验已完成首例患者 ...
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