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生物制品
依托港澳药械通,患者迎来更年期创新药非唑奈坦
05月09日 01:13
新快报讯全球首款用于治疗绝经相关中重度血管舒缩症状(潮热、盗汗等)的非激素口服药物非唑奈坦(Fezolinetant)近日通过“港澳药械通”政策引入广东祈福医院并落地,患者无需远赴港澳寻药,即 ...
Odyssey Therapeutics(ODTX.US)登陆美股市场 开盘股价波动不大
05月09日 00:47
周五,Odyssey Therapeutics(ODTX.US)登陆美股市场,开盘股价波动不大,IPO价格为18美元。截至发稿,该股跌超1%,报17.81美元。Odyssey Therapeutics是一家总部位于美国波士顿的临床阶段生 ...
血必净注射液入选首批天津市生物医药领域创新产品重点研发目录
05月08日 21:45
近日,天津市科技局与天津市药监局联合发布了首批天津市生物医药领域创新产品重点研发目录名单,红日药业所属产品血必净注射液入眩天津市生物医药领域创新产品重点研发目录,是天津市为加快 ...
中慧生物-B:中国药审中心批准MRNA RSV疫苗IND申请
05月08日 21:01
中慧生物-B(02627)发布公告,继集团于2025年11月7日获美利坚合众国食品药品监督管理局批准其于美国提交的新药临床试验申请后,国家药品监督管理局药品审评中心已批准集团自主研发的mRNA RSV ...
维亚生物5月8日斥资647.14万港元回购416.4万股
05月08日 20:34
维亚生物(01873)发布公告,于2026年5月8日斥资647.14万港元回购416.4万股。 ...
英菲HA:润百颜重构ECM年轻基质的“芯片”与“工程师”
05月08日 20:18
日前,华熙生物旗下核心战略品牌润百颜于北京华熙生物.润百颜ECM中心M空间,举行主题为“同一种年轻基质,定义百种鲜活人生”的品牌发布会。会上,润百颜正式官宣ECM(细胞外基质)科技护肤战 ...
天康生物:聚焦降本增效与结构优化,持续夯实全产业链经营韧性
05月08日 20:10
5月8日晚间,天康生物(002100.SZ)披露2026年4月份生猪销售简报。公告显示,公司4月份生猪销售量28.69万头,较去年同期增长17.25%;2026年1至4月,公司累计销售生猪118.55万头,较去年同期增 ...
键凯科技:目前透明质酸钠复合溶液已提交发补资料
05月08日 19:39
证券日报网讯5月8日,键凯科技在互动平台回答投资者提问时表示,目前透明质酸钠复合溶液已提交发补资料。 ...
九源基因:联交所就实施H股全流通授出上市批准
05月08日 19:35
九源基因(02566)发布公告,公司已向联交所上市委员会申请批准公司根据转换公司12名参与股东持有的1.36亿股非上市股份转换的1.36亿股H股上市及买卖。公司欣然宣布,联交所已于2026年5月8日授 ...
科伦博泰生物:核心产品TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT) 新增适应症上市申请获国家药品监督管理局受理
05月08日 18:19
科伦博泰生物(06990)发布公告,近日,本公司靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱)的一项新增适应症上市申请(该申请)已 ...
心血管代谢调节综合能力突出 博瑞医药核心产品BGM0504适应症拓展潜力显现
05月08日 17:49
博瑞生物医药(苏州)股份有限公司(证券简称“博瑞医药”,688166.SH)5月6日披露的BGM0504注射液减重适应症Ⅲ期临床试验数据显示,BGM0504注射液在减重效果、减重水平、耐受性等核心指标 ...
和铂医药-B:HBM7004的新药临床试验申请获美国FDA批准 用于治疗晚期实体瘤
05月08日 17:05
和铂医药-B(02142)发布公告,公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准其新药临床试验(IND)申请,将在美国对新型B7H4xCD3双特异性抗体HBM7004启动一项首次人体I期临床试验。该I期研究将评 ...
甘李药业:门冬胰岛素注射液获欧盟委员会批准上市
05月08日 09:39
中证报中证网讯(记者傅苏颖)5月6日晚间,甘李药业公告,公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(“甘李欧洲”)于近日收到欧盟委员会(EC)通知,公司产品门冬胰岛素注射液(欧盟商品 ...
生物医药公司扎堆赴港“赶考” 市场表现“冷热交织”
05月08日 02:39
今年以来,港股生物医药赛道呈现“冷热交织”状态——一边是已有50多家生物医药公司争相递表,一边是次新股破发频现、股价承压。万联证券研究所医药分析师黄婧婧对上海证券报记者表示:“港 ...
口服“减肥神药”要来了!错失“药王”宝座后,诺和诺德预计下半年减重片剂将全球上市
05月07日 20:15
经历2025年的动荡调整,丹麦制药巨头诺和诺德(NVO.NYSE)迎来关键一年。5月6日,诺和诺德发布2026年第一季度财报,公司一季度销售额为968.23亿丹麦克朗(约合人民币1040.85亿元;按5月7日1丹 ...
中国生物制药1类创新药M701新药上市申请获受理
05月07日 18:35
北京商报讯(记者王寅浩宋雨盈)5月7日,中国生物制药发布公告称,集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司联合开发的国家1类创新药M701用于治疗晚期上皮性恶性肿瘤导致的恶性腹水(MA),已 ...
联邦制药 UBT38006 注射液获临床试验默示许可
05月07日 17:43
联邦制药(03933)发布公告,公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT38006 注射液获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可,受理号为 CXSL2600257。UB ...
友芝友生物-B:M701治疗恶性腹水的新药上市申请已获国家药监局受理
05月07日 17:38
友芝友生物-B(02496)发布公告,本公司自主研发的双特异性抗体(BsAb)药物M701治疗晚期上皮性恶性肿瘤导致的恶性腹水的新药上市申请(NDA)已获得中国国家药品监督管理局(国家药监局)正式受理。 ...
正大天晴双抗创新药M701上市申请获受理
05月07日 17:22
5月7日,中国生物制药(01177.HK)公告,旗下核心企业正大天晴联合开发的国家1类创新药M701(CD3/EpCAM双特异性抗体)已向国家药监局药品审评中心(CDE)递交新药上市申请并获得受理,用于治疗晚 ...
中国生物制药:M701“CD3/EpCAM双特异性抗体”新药上市申请获得受理
05月07日 16:47
中国生物制药(01177)发布公告,集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司联合开发的国家1类创新药M701“CD3/EpCAM双特异性抗体”用于治疗晚期上皮性恶性肿瘤导致的恶性腹水(MA),已向中国 ...
血糖血酮分析仪:DKA急救“第一防线”
05月07日 16:02
血糖血酮分析仪以高特异性、快速、微量、便携为核心优势,将DKA等急性并发症从“事后抢救”转为事前预警、事中干预,显著提升糖尿病管理安全性。安旭生物血糖血酮分析仪可实现末梢血血糖+β ...
燃石医学满分通过7项EMQN、CAP国际室间质评!
05月07日 15:21
近日,燃石医学高通量测序(NGS)实验室以全项满分成绩,顺利通过欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)6项室间质评与美国病理学家学会(CAP)1项能力验证。本次测评覆盖乳腺癌、前列腺癌、肺癌 ...
注意:进口九价HPV疫苗首针接种惠民活动9月底结束
05月07日 15:09
在众多癌症中,宫颈癌是目前世界唯一病因明确的癌症,而接种HPV疫苗,正是从源头阻断HPV感染最经济、最有效的手段。当前,无锡全面推行国家免疫规划+地方惠民活动双轨并行模式,为不同年龄 ...
开源证券:给予三元基因增持评级
05月07日 14:47
开源证券股份有限公司诸海滨,车欣航近期对三元基因进行研究并发布了研究报告《北交所信息更新:喷雾剂集采中标驱动销量高增,2026Q1营收同比+33%》,给予三元基因增持评级。三元基因(920344 ...
规范全程抗炎治疗、科学管理有望实现“临床治愈”
05月07日 12:46
新快报讯 2026年5月5日是第28个“世界哮喘日”,该疾病日的设立,旨在提升公众对慢性气道炎症性疾病的认知,推动科学规范的哮喘防治与管理。正值5月春季踏青时节,气温波动大、空气中柳絮、 ...
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